特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒髓性過氧化酶活性染色試劑盒 Streptavidin from Streptomyces avidinii 質量規(guī)格：>15Units/mg protein

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片過氧化酶活性（pH3.3）染色試劑盒 Sitafloxacin Hydrate 質量規(guī)格：>98.5%,水合物,BR

大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片過氧化酶活性（pH5.5）染色試劑盒 DHBS 質量規(guī)格：>99%

大鼠相關血漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片過氧化酶活性（pH6.5）染色試劑盒 Disodium beta-glycerophosphate pentahydrate 質量規(guī)格：>99%,BR，5水合物

大鼠堿性磷酸酶(ALP) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片過氧化酶活性（pH7.2）染色試劑盒 Fura 2-AM 質量規(guī)格：>95%,進口

大鼠神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片過氧化酶活性（pH7.2超敏型）染色試劑盒 NBD-F 質量規(guī)格：>99%,進分

大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片過氧化酶活性（混合型）染色試劑盒 luminol 質量規(guī)格：>98%

大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織過氧化酶活性染色試劑盒 BAEE 質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠Smad同源物7 (Smad7) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ATP酶活性染色試劑盒 N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate  質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠中性粒彈性蛋白酶(NE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片ATP酶活性染色試劑盒 D-Glucose 6-phosphate sodium salt  質量規(guī)格：98%，美國進口

大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織ATP酶活性染色試劑盒 bisBenzimide H 33258  質量規(guī)格：>98%,進分

大鼠白介素12(IL-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乳糖酶活性染色試劑盒 bisBenzimide H 33342 trihydrochloride 質量規(guī)格：>98%,進分

大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片乳糖酶活性染色試劑盒 Fluo 3-AM  質量規(guī)格：>90%,進口

大鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織乳糖酶活性染色試劑盒 Indo 1-AM 質量規(guī)格：>95%,進口

大鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亮氨酸氨基肽酶活性染色試劑盒 Fluo 4-AM 質量規(guī)格：>95%,進口
土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）7-羥基千金子二萜Sudan Ⅲ；Ⅲ超氧化物歧化酶（SOD）標準曲線測定試劑盒微球粒蛋白1(MCRS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

7-羥基Menatetrenone；四烯萘醌/維生素K2超氧化物歧化酶（SOD）紅裂解樣品制備試劑盒 微腦磷脂1(MCPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

7-乙基-10羥基喜樹堿Fluconazole；氟康唑  GC≥98%超氧化物歧化酶（SOD）紅裂解樣品制備試劑盒 微粒體谷胱甘肽S轉移酶2(MGST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

7-乙基喜樹堿Vinblastine；長春堿超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒微粒體谷胱甘肽S轉移酶1(MGST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

7-乙氧基莫諾苷Rhodiosin；紅景天素超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒微粒體谷胱甘肽S轉移酶1(MGST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

8-O-乙酰山梔苷酯Cyclovirobuxine；黃楊堿超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（附標準樣）微粒體谷胱甘肽S轉移酶1(MGST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

8-氧基異歐前胡內(nèi)酯Dihydrotanshinone Ⅰ；二氫丹參酮Ⅰ超氧化物歧化酶（SOD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒（含標準樣）微粒體甘油三酸酯轉運蛋白(MTTP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

8-姜酚IAA；3-吲哚乙酸超氧化物歧化酶（SOD）酵母/真菌裂解樣品制備試劑盒微精蛋白β(MSMβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。