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6號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

6號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格公司相關產(chǎn)品:
雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體CD25/IL-2RA/FITC 熒光素標記CD25/白介素2-受體抗體IgG
雙特異性磷酸酶22抗體CD26/ADCP2/DPP IV /FITC 熒光素標記CD26抗體IgG

更新時間:2021-08-03
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C6orf226

中文名稱  6號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格

C6orf226; CF226_HUMAN; Uncharacterized protein C6orf226.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf226

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠睪酮(Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat Testoterone ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠游離睪酮(Free-Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Free-Testoterone ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠雄烯二酮(ASD)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Androstenedione ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠雌三醇(Estriol)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Estriol ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠17-羥-孕酮(17-ANP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat 17-ANP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat T3 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat T4 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

植物脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物脯氨酸(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20次*

植物培養(yǎng)細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次*

植物培養(yǎng)細胞DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒20次*

植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP glucose pyrophosphorylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗提分離試劑盒10次*

植物鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20次*

S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Salusin-α ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Smad1 ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

Smad7 ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

TGF-β誘導早期因1(TIEG1)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T
6號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格猴小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov  腎上腺髓質(zhì)素蛋白(N端20肽)

猴內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GRGDS peptide  粘附多肽GRGDS

猴纖維蛋白原(FBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP(1-38 Peptide)  腺苷酸環(huán)化酶激活肽 1-38(全蛋白)

猴信號素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)

猴血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Bursin  囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

猴肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NPY ( Neuropeptide Y)1-36  神經(jīng)肽 Y(1-36多肽)

猴酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Leupeptin   亮抑酶肽

猴白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GRP( Gastrin Releasing Peptide )  促胃泌素釋放肽(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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