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英文名稱 Anti-CYP1A1/AHRR

中文名稱  細(xì)胞色素P450 1A1抗體說明書

別 名 Cytochrome p450 1A1; AHH; AHRR; CP11; CYP1; P1-450; P450-C; P450DX; AHH; AHRR; Aryl hydrocarbon hydroxylase; CYP 1; CYP1A1; CYPIA1; Cytochrome P1-450; Flavoprotein-linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P1 450; P450 C; P450 form 6; P450 P1; Xenobiotic monooxygenase.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP1A1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鑭MEI  純度≥98%碳化鉿 99.99% metals basis

豬抑制蛋白β2(ARRβ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吲哚S--L-半胱氨 98%化鈥(III) 六水 99.9% metals basis

豬Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吲哚2,3-萘二 99%氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

豬血管緊張素II受體2抗體(ANGⅡR2-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-吲哚U 98%溴化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

豬NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茉莉酯乳清一水合物 98%化鈥(III) 99.99% REO

豬蕈型乙酰膽受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茉莉酯S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%硫鈥(III),八水 99.9%

豬成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茉莉酯硫代乙 98%磷鈥(III) 粉末

豬輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒岡田8-喹啉磺酰 98%銦 99.99%,granular

豬轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒岡田鈉鹽N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟磷鹽  98% 好銦 99.99%，powder

豬顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙1-對苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%氧化銦 SP

豬冷球蛋白(CG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙1-對磺酰咪唑 99%氧化銦 99.99% metals basis

豬白共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草乙三苯 97%氧化銦 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)

豬Sp100核抗原(Sp100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙疊氮三硅烷 93%氧化銦 99.99% metals basis， <50 nm (TEM)

豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲四氟酯 98%硒化銦(III) 塊狀

豬43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰香草2,4,6-三異苯磺酰 97%硝鋰 AR,99%

豬角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鄰香草N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽 99%硝鋰 CP,98%
細(xì)胞色素P450 1A1抗體說明書兔多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EGF(Human Epidermal growth factor) ELISA Kit  人表皮生長因子

兔糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子

兔骨形成蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5) ELISA Kit  人巨噬炎性蛋白5

兔腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sE-selectin(Human soluble E-selectin) ELISA Kit  人可溶性E選擇素

兔抑瘤素M(OSM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) ELISA Kit  人可溶性間粘附分子1

兔肌酸激酶(CK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit  人間粘附分子2

兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) ELISA Kit  人間粘附分子3

兔白介素1受體Ⅰ(IL1R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CTGF(Human connective tissue growth factor) ELISA Kit  人結(jié)締組織生長因子  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。