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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20211-21
    小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作技巧

    小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作技巧:1.操作前應(yīng)對試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說明書一起,否則可導(dǎo)致效果過錯,試驗(yàn)重復(fù)性差。3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗刷...

  • 20211-20
    雞甲狀腺素 ELISA試劑盒標(biāo)本要求

    雞甲狀腺素ELISA試劑盒標(biāo)本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2.血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3.尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水...

  • 20211-19
    轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)

    轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):1.CTAB溶液在低于15℃時(shí)會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。2.在適條件下,DNA—CTAB沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA.—CTAB沉淀。3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚的混合液,可...

  • 20211-14
    人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測試劑盒操作流程

    人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測試劑盒操作流程:1.根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1mlRNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;3.快速將較大的組織切成厚度4.保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃...

  • 20211-13
    CH50 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

    CH50elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(3)尿液:用無菌管收集。...

  • 20211-7
    藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒注意事項(xiàng)

    藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒注意事項(xiàng):1、使用本試劑前請仔細(xì)閱讀本說明書全文。2、操作時(shí)應(yīng)盡量少說話,因口腔中也含有支原體,可能引起樣品污染,而造成假陽性;整個檢測過程中,反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行,以避免交叉污染。3、實(shí)驗(yàn)時(shí),試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻(混勻時(shí)禁止激烈振蕩,只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻)。4、反應(yīng)管中加好所有的試劑后,應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增,以免形成過多的二聚體。5、細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素...

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