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TECHNICAL ARTICLES
北京棒桿菌血清/培養(yǎng)基低溫存法:①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在0%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時(shí)，即可置于-50～-96℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體...
胎兒三毛滴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用方法：測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)...
支原體（Mycoplasma）是一類(lèi)無(wú)細(xì)胞壁的細(xì)菌，由于其特殊的生物學(xué)特性，它們?cè)诟腥具^(guò)程中往往難以被檢測(cè)和鑒定。傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力，且陽(yáng)性檢出率不高。因此，基于pcr（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)的檢測(cè)方法因其快速、靈敏、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)成為了支原體檢測(cè)的重要手段。支原體pcr檢測(cè)試劑盒就是專(zhuān)為檢測(cè)支原體感染而設(shè)計(jì)的診斷工具。本文將探討試劑盒的物種特異性問(wèn)題。1.物種特異性的重要性物種特異性指的是檢測(cè)試劑盒能否準(zhǔn)確識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)物種的DNA序列，而不與非目標(biāo)物種的DNA發(fā)生交叉反應(yīng)...
大鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如...
人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白（α-SCA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有...
PCR試劑盒在分子生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)檢測(cè)和法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。為了確保PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是一種用于快速制備特定DNA的技術(shù)，而PCR試劑盒則提供了完成這一過(guò)程所需的所有組分。然而，實(shí)驗(yàn)的成功與否很大程度上取決于試劑盒的質(zhì)量。因此，了解并實(shí)施有效的質(zhì)量控制措施對(duì)于保障科研和診斷結(jié)果的可靠性至關(guān)重要。1.PCR試劑盒的組成典型的試劑盒包括DNA聚合酶、dNTPs（四種去氧核苷酸三磷酸鹽）、反應(yīng)緩沖液、MgC...
人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第...
聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中的一項(xiàng)基礎(chǔ)技術(shù)，廣泛用于基因檢測(cè)、病原體診斷、遺傳病篩查等領(lǐng)域。為確保PCR檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，建立完善的質(zhì)控及驗(yàn)證體系至關(guān)重要。1.PCR試劑盒的組成PCR試劑盒通常包括DNA聚合酶、dNTPs、引物、緩沖液、Mg2?等成分。這些成分的質(zhì)量直接影響到PCR反應(yīng)的效率和特異性。因此，在生產(chǎn)和使用過(guò)程中，需要對(duì)這些成分進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。2.質(zhì)控體系的建立①原料質(zhì)控：對(duì)試劑盒中的各種原料進(jìn)行嚴(yán)格的篩選和檢測(cè)，確保其質(zhì)量符合標(biāo)...
當(dāng)前位置：